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不知道大家是否會遇到細(xì)胞凍存的時候狀態(tài)非常不錯，結(jié)果等到需要用到該細(xì)胞的時候怎么也復(fù)蘇不起來的情況?。炕蛟S可能是凍存細(xì)胞的時候出現(xiàn)了什么差錯？一.細(xì)胞凍存的原則：慢凍，細(xì)胞在冷凍過程中，如果降溫過快，會形成大的冰晶，這些冰晶會破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致細(xì)胞死亡。詳細(xì)版本見《細(xì)胞凍存的原理是什么？》二.凍存液的配置：常用配置比例：培養(yǎng)基:血清:DMSO=7:2:1適用于大多數(shù)細(xì)胞系，能夠保證細(xì)胞在凍存過程中有較高的存活率。血清:DMSO=9:1適用范圍：適用于需要長時間保存或者具有特別...

CellCountingKit-8（簡稱CCK-8）試劑可用于簡便而準(zhǔn)確的進(jìn)行細(xì)胞增殖和毒性分析。基本原理：該試劑中含有WST-8【化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】，它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓liu酸2甲酯（1-MethoxyPMS）的作用下被細(xì)胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產(chǎn)物（Formazandye）。生成的甲瓚物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。因此可利用這一特性直接進(jìn)行細(xì)胞增...

前面我們在文章《為什么CCK8鏡下趨勢是對的，測出來的OD值卻不對？？》中cue到過CCK8實驗，那么CCK8具體到底是什么呢，讓我們今天一起詳細(xì)了解下吧~一、CCK-8實驗的基本定義與原理CCK-8實驗是一種廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)研究的細(xì)胞增殖和毒性檢測方法。其基本原理在于利用細(xì)胞內(nèi)的代謝酶將無色的CCK-8試劑（CellCountingKit-8）中的WST-8（2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2，4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽）還原為具有高...

一、流式細(xì)胞術(shù)特點速度快:流式細(xì)胞術(shù)是一種快速的實驗技術(shù)，通過對單個細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行逐個檢測，測量速度可達(dá)每秒數(shù)千甚至上萬個細(xì)胞。靈敏度高:每個細(xì)胞只需帶有1000~3000個熒光分子，流式細(xì)胞術(shù)就能夠準(zhǔn)確檢測出來。這種高靈敏度的特性使得流式細(xì)胞術(shù)成為研究復(fù)雜生物系統(tǒng)和細(xì)胞內(nèi)分子水平變化的重要工具。多參數(shù):可應(yīng)用于多參數(shù)分析，通過多色熒光染色同時對單個細(xì)胞或生物顆粒的多種特征進(jìn)行細(xì)致分析。這種高度精密的方法使研究人員能夠深入研究細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能，為疾病診斷和治療提供重要...

分析型流式細(xì)胞儀檢測原理將待測樣品制成單細(xì)胞懸液，在鞘液的包裹下進(jìn)入流式細(xì)胞儀內(nèi)的檢測區(qū)域，細(xì)胞在激光的照射下會發(fā)生散射和折射，產(chǎn)生的散射光信號和熒光信號由不同的通道接收。其中前向角散射光（FSC）的強(qiáng)度與細(xì)胞直徑成正相關(guān)，可以理解為細(xì)胞直徑越大，F(xiàn)SC越強(qiáng)，細(xì)胞直徑越小，F(xiàn)SC越弱。所以可以利用細(xì)胞的FSC值初步比較細(xì)胞的大小，利用FSC值對細(xì)胞進(jìn)行分群和分類。側(cè)向角散射光（SSC）的強(qiáng)度與細(xì)胞內(nèi)顆粒結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度成正相關(guān)（與細(xì)胞中所含的細(xì)胞器、細(xì)胞核等的數(shù)量成正比），可以理...