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液相雜交芯片與固相雜交芯片的原理及區(qū)別

 更新時間:2024-10-10    點擊量:735

 液相雜交芯片和固相雜交芯片是兩種不同的基因檢測技術,它們在原理、應用、技術優(yōu)勢等方面存在一定的差異。以下是對這兩種芯片的詳細比較:

一、液相雜交芯片

1. 基本原理

     液相雜交芯片技術,在農(nóng)業(yè)育種中常被稱為液相芯片"靶向序列捕獲",英文名稱為“Genotyping by target sequencing"。該技術最早由安捷倫公司推出,其工作原理基于目標探針與靶向序列互補結合的定點捕獲測序。具體來說,該技術利用生物素標記的探針在液態(tài)中與基因組目標區(qū)域雜交形成雙鏈,隨后通過鏈霉親和素包被的磁珠捕獲這些雙鏈,最后對捕獲的靶點序列進行洗脫、擴增和測序,以獲得目標SNP的基因型。液相雜交芯片與固相雜交芯片的原理及區(qū)別

2. 技術特點

低成本:相比于全基因組重測序,液相芯片技術能夠顯著降低測序成本,因為它只需對感興趣的區(qū)域進行測序。

高通量:雖然液相芯片本身是一個捕獲試劑盒,但它與二代測序技術結合后,能夠實現(xiàn)高通量的基因型檢測。

靈活性:液相芯片技術可以根據(jù)實驗需求定制檢測位點,且定制完成后能靈活增加檢測位點。

3. 應用領域

     液相雜交芯片在多個領域有廣泛應用,包括農(nóng)業(yè)育種、醫(yī)學研究、免疫學分析、核酸研究、酶學分析、受體和配體分析等。該技術不僅能用于臨床診斷,還能在科研中提供高效的數(shù)據(jù)支持。

二、固相雜交芯片

1. 基本原理

     固相雜交芯片技術是將待測的靶核苷酸鏈預先固定在固體支持物上(如載玻片、尼龍膜等),而標記的探針則游離在溶液中。通過雜交反應,使雜交分子留在支持物上,從而進行檢測。該技術基于堿基互補雜交特性,設計并固定與待測位點互補的寡核苷酸探針于固體芯片上,通過雜交反應捕獲待測位點后,對探針進行單堿基延伸及熒光染色,最后利用高分辨率儀器進行檢測。

2. 技術特點

高通量:固相芯片能夠同時對幾十萬乃至幾百萬量級的SNP位點進行基因分型,通量高、速度快、數(shù)據(jù)準確。

穩(wěn)定性好:固相芯片技術具有出色的檢出穩(wěn)定性,且芯片數(shù)據(jù)分析便捷。

定制靈活:固相芯片也能根據(jù)實驗需求定制檢測位點,且定制周期相對較短。

3. 應用領域

     固相雜交芯片技術在生命科學、醫(yī)學診斷、藥物研發(fā)等領域有廣泛應用。在農(nóng)業(yè)育種中,它常被用于大規(guī)模的基因型檢測和分析。

三、液相雜交芯片與固相雜交芯片的比較

液相雜交芯片基于靶向序列捕獲技術,利用生物素標記的探針與基因組目標區(qū)域雜交形成雙鏈,然后通過鏈霉親和素包被的磁珠進行分子吸附,最終對捕獲的靶點序列進行測序?。這種技術不需要對全基因組進行測序,而是有針對性地捕獲特定區(qū)域的DNA片段,從而降低了測序成本并簡化了數(shù)據(jù)分析?。液相雜交芯片的靈敏度高,檢測范圍廣泛,最di檢測濃度可達0.1 pg/mL,適用于大量樣本的高通量檢測???蓱糜谵r(nóng)業(yè)育種、醫(yī)學研究等領域。

固相雜交芯片則基于熒光檢測技術,通常用于基因分型和SNP標記的檢測?。它的分離效率高,選擇性好,且不受試樣揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制,但在準確性和靈活性方面不如液相雜交芯片???蓱糜谏茖W、醫(yī)學診斷、藥物研發(fā)等領域。

綜上所述,液相雜交芯片在技術原理、應用范圍、靈敏度和準確性方面優(yōu)于固相雜交芯片,尤其在高通量檢測和降低測序成本方面表現(xiàn)突出。


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